Cellectis presenterar kliniska data för lasme-cel och eti-cel vid EHA-kongressen

Cellectis, ett bioteknikföretag som använder sin genredigeringsplattform för att utveckla cell- och genterapi, meddelade att de kommer att presentera kliniska data från sina behandlingar lasme-cel och eti-cel vid European Hematology Association (EHA) årliga kongress i Stockholm, Sverige, 11–14 juni 2026.

Resultaten från fas 1-studien BALLI-01 som utvärderar lasme-cel, en CD22-riktad allogen CAR-T-terapi, hos patienter med återfallande eller refraktär CD22-positiv akut lymfatisk leukemi (r/r B-ALL) kommer att presenteras muntligen. Dessa data visar lovande resultat gällande säkerhet och respons hos patienter som tidigare behandlats med flera terapier, inklusive autolog CD19 CAR-T. Data ligger till grund för den pågående fas 2-studien. "De observerade djupa svaren ger hopp för dessa patienter", sade Adrian Kilcoyne, Chief Medical Officer vid Cellectis.

Vidare kommer data från fas 1-studien NATHALI-01, som utvärderar eti-cel hos patienter med återfallande eller refraktär B-cells non-Hodgkin-lymfom (r/r B-NHL), att presenteras som poster. Denna preliminära analys undersöker sambandet mellan exponering för alemtuzumab, expansion av eti-cel, cytokindynamik och kliniska utfall. Detta ger tidiga mekanistiska insikter för att optimera lymfodepleteringsregimen för denna dubbelriktade CD20/CD22 allogena CAR T-cellsprodukt.

Både BALLI-01 och NATHALI-01 studiernas fas 1 kliniska data förväntas presenteras under senare delen av 2026. Cellectis planerar också att dela den första interimsanalysen av sitt pivotala fas 2-program för lasme-cel senare i år. Abstrakt från studierna är publicerade på EHA:s webbplats och presentationerna kommer att finnas tillgängliga på Cellectis webbplats från och med 11 juni 2026.