Ändringar i receptkrav för läkemedel i Tyskland
En ny förordning i Tyskland har ändrat kraven för receptbeläggning av läkemedel. Förändringarna påverkar både tillägg av nya substanser på receptlistan och avlägsnande av andra substanser från receptplikt.
Frankfurt am Main – Den tyska apoteksorganisationen ABDA har informerat om ändringar i regelverket kring receptbelagda läkemedel som trädde i kraft i januari 2015. Den nya förordningen påverkar vilka läkemedel som kräver ett läkarrecept.
Fyrtioåtta nya aktiva substanser, inklusive Avanafil, Cobicistat och Teriflunomid, har lagts till på listan över receptbelagda läkemedel. Detta innebär att de fortsättningsvis endast kan säljas på läkarordination. Även kinin, som tidigare främst använts för behandling av malaria, blir nu receptbelagt. Ett undantag är läkemedlet Limptar® N 200 mg, som har en övergångsperiod på tre månader fram till april 2015.
Flera läkemedel har tagits bort från receptlistan. Till exempel är Esomeprazol, som används för behandling av halsbränna och sura uppstötningar, nu receptfritt i specifika doser och förpackningsstorlekar. Även om nya receptfria förpackningar ännu inte finns på marknaden, har Nexium Control® magtabletter sålts receptfritt sedan augusti 2014.
Även Ketotifen för ögonbruk i en viss koncentration och Flurbiprofen-baserade preparat för mun- och svalgområdet upp till en viss daglig dos har blivit receptfria. Även dessa har en tre månaders övergångsperiod fram till april 2015.
Dessutom kräver den nya förordningen att läkare från och med juli 2015 anger ett telefonnummer på receptet för att underlätta för apotek att kontakta dem vid frågor.