Ny kemoterapifri immunterapikombination för follikulärt lymfom godkänd i Australien

Minjuvi® (tafasitamab) i kombination med rituximab och lenalidomid har blivit listad på Australiens läkemedelsförmånssystem (Pharmaceutical Benefits Scheme, PBS). Detta markerar den första och enda kemoterapifria immunterapikombinationen med dubbelriktad CD19- och CD20-målsättning som är tillgänglig för vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt follikulärt lymfom (R/R FL).

Godkännandet innebär att patienter i Australien nu kan få tillgång till denna nya behandlingsregim till en subventionerad kostnad. Follikulärt lymfom är en typ av långsamt växande non-Hodgkin-lymfom där återfall eller bristande svar på behandling är vanligt.

Den kemoterapifria kombinationen erbjuder ett alternativ för patienter som inte svarat på tidigare behandlingar eller som inte kan tolerera traditionell kemoterapi. Studien som ligger till grund för godkännandet visade signifikant effekt och en hanterbar biverkningsprofil.

Beslutet att inkludera behandlingen i PBS förväntas förbättra prognosen för många patienter med R/R FL i Australien genom att erbjuda en ny, riktad behandlingsoption.