Läkemedelsmyndigheten: Vanligt Förkylningsläkemedel Kräver Körvarning

Kinas nationella läkemedelsmyndighet (NMPA) har beordrat att alla orala formuleringar av "Ganmaoling", ett vanligt förkylningsläkemedel, nu måste inkludera en varning i sina bipacksedlar: "Får ej framföra motorfordon, landfordon eller fartyg under behandling". Detta krav, som trädde i kraft den 20 juli, gäller alla produkter av Ganmaoling som finns på marknaden.

Föreskriften om den nya varningen baseras på potentiella biverkningar av läkemedlets aktiva ingredienser. Enligt meddelandet kan Ganmaoling orsaka symtom som dåsighet, trötthet, minskad koncentrationsförmåga, yrsel och magbesvär. Specifikt kan paracetamol, en av ingredienserna, i sällsynta fall leda till allvarliga hudreaktioner, medan en annan komponent, Chlorpheniramine Maleate, kan påverka centrala nervsystemet och försämra reaktionsförmågan.

Uppdateringen av bipacksedeln understryker myndighetens åtagande att öka patientsäkerheten och minska riskerna för olyckor orsakade av kombinationen av medicinering och aktiviteter som kräver skärpt uppmärksamhet, såsom bilkörning. Syftet är att förebygga incidenter som kan uppstå på grund av nedsatt omdöme eller reflexer.

Representanter från apoteksbranschen har indikerat att de ser begränsade effekter på den totala försäljningen av Ganmaoling. Läkemedlet används vanligtvis under korta perioder för symptomlindring och skiljer sig från långvarig behandling för kroniska sjukdomar. Dessutom finns det på marknaden alternativ med färre sederande effekter, vilket tillgodoser behovet hos yrkesförare och andra personer som kräver full mental skärpa.