Curaleafs inhalationsanordning för flytande medicinsk cannabis godkänd i Australien och Nya Zeeland

Curaleaf Internationals Que Medical Inhalation Device (QMID) har erhållit officiellt godkännande i Australien och dess tillgänglighet har utökats till Nya Zeeland. Anordningen registrerades hos Australiens Therapeutic Goods Administration (TGA) den 15 september 2026, vilket gör den till den första inhalationsanordningen avsedd för leverans av Cannabis Sativa L. extrakt som har fått regulatoriskt godkännande i Australien.

Registreringen innebär att australiska och nyzeeländska kliniker för första gången kan förskriva en inhalationsanordning för flytande cannabis som är formellt godkänd och levererar standardiserade doser, på samma sätt som andra läkemedel. Enligt Curaleaf återspeglar detta nivån av klinisk evidens, säkerhetstestning och regulatorisk granskning som krävs innan en ny teknik når patienter.

QMID lades även till i Web Assisted Notification of Devices (WAND) -databasen, som drivs av Medsafe, Nya Zeelands tillsynsmyndighet för läkemedel och medicintekniska produkter, den 17 september 2026. TGA:s och Medsafes godkännanden representerar ett betydande framsteg på Australasiens marknad för medicinsk cannabis och för regulatoriska vägar för medicintekniska produkter baserade på cannabis.

QMID-anordningen, som tillhandahåller energi för att underlätta aerosolering av medicinen, erbjuder patienter och förskrivare ett kontrollerat leveranssystem designat för att stödja konsekventa doser och jämförbar klinisk data. Anordningen har en kompakt och enkel design för diskret medicinsk användning, och dess återanvändbara hårdvara är endast kompatibel med godkända patroner.