DelveInsight analyserar EPIDIOLEX-läkemedlets marknad och utveckling
DelveInsight har publicerat en rapport som undersöker marknadsutsikterna och tillämpningarna för läkemedlet EPIDIOLEX inom epilepsivård.

Marknadsanalysföretaget DelveInsight har släppt en omfattande rapport som ger insikter i marknaden och utvecklingen för läkemedlet EPIDIOLEX. Rapporten fokuserar på läkemedlets prognoser och dess tillämpningar för tillstånd relaterade till utvecklingsstörningar och epilepsi (Developmental and Epileptic Encephalopathy, DEE) i USA, Europa och Japan.
EPIDIOLEX, känt som EPIDYOLEX i Europa, är den första receptbelagda orala formuleringen av cannabisderivat, utvecklad av GW Pharmaceuticals. Läkemedlet är godkänt i USA och Europa för behandling av anfall associerade med Lennox-Gastaut syndrom (LGS) eller Dravets syndrom hos patienter från två års ålder. Rapporten inkluderar detaljer om läkemedlets verkningsmekanism, dosering och forsknings- och utvecklingsaktiviteter.
DelveInsights analys omfattar uppskattningar av EPIDIOLEX marknadsstorlek och prognoser fram till 2032. Den inkluderar också en SWOT-analys, identifierar konkurrerande behandlingar och diskuterar nya terapier för DEE-tillstånd. Rapporten baseras på insamlad data från interna databaser, primär och sekundär forskning samt expertanalyser.
Företaget fortsätter att utvärdera EPIDIOLEX för andra sällsynta epilepsitillstånd, inklusive tuberös skleros (TSC) och spädbarnsabsenser. I USA har FDA utökat godkännandet för att inkludera barn från ett års ålder. Enligt rapporten har läkemedlets kliniska och kostnadseffektivitet utvärderats, och NICE har rekommenderat dess användning för LGS och Dravets syndrom.