Marknaden för Duchennes muskeldystrofi förväntas växa med 11 % årligen

Marknaden för Duchennes muskeldystrofi (DMD) upplever betydande tillväxt och förväntas öka med en årlig tillväxttakt (CAGR) på cirka 11 % fram till 2036. Denna expansion drivs framför allt av framsteg inom genterapi och sjukdomsmodifierande behandlingar, samt ökad användning av genetisk screening och tidig diagnos.

Enligt en rapport från marknadsanalysföretaget DelveInsight värderades DMD-marknaden till cirka 4 miljarder USD under 2025. De sju stora marknadsområdena (inklusive USA, EU4, Storbritannien och Japan) hade uppskattningsvis 32 000 DMD-fall år 2025, där USA stod för den största andelen med cirka 17 500 fall.

Det nuvarande behandlingslandskapet domineras av kortikosteroider som prednison och deflazakort, tillsammans med gen-specifika exon-skipping-terapier. Utvecklingen och införandet av nya terapier som ELEVIDYS, VYONDYS 53, VILTEPSO och EXONDYS 51 förväntas ytterligare stimulera marknadens tillväxt. VILTEPSO genererade mest intäkter bland DMD-behandlingar under 2025, med cirka 560 miljoner USD.

Rapporten belyser flera nyckelfaktorer som driver marknadstillväxten. Dessa inkluderar avancerade genterapier och exon-skipping-behandlingar som syftar till att adressera den underliggande genetiska defekten, samt en robust pipeline av läkemedelskandidater under klinisk utveckling. Regulatoriskt stöd för särläkemedel och ökade investeringar i hälso- och sjukvården bidrar också till utvecklingen och tillgängligheten av nya behandlingar.

Ledande företag inom DMD-terapiutveckling inkluderar Sarepta Therapeutics, PTC Therapeutics och Nippon Shinyaku. Forskningen stöder ytterligare utvecklingen av lovande nya behandlingar som Pizuglanstat och RGX-202. Ökad medvetenhet och förbättrade diagnostiska metoder bidrar till tidigare identifiering och behandling av patienter.