Duke-NUS-alumn utvecklade anskningsbehandling
En FDA-godkänd, läkemedelsfri anskningsbehandling utvecklad av en alumn från Duke-NUS Medical School erbjuder omedelbar lindring för patienter.
Duke-NUS Medical School i Singapore har meddelat att en av deras tidigare studenter har utvecklat en enhet som har fått godkännande från den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) för behandling av hemorrojder. Privi Medical Pte Ltd, delvis grundat av Duke-NUS-alumnen Dr. Rena Dharmawan, har erhållit FDA-godkännande för sin Instalief™-behandlingsenhet.
Instalief™ beskrivs som en engångsbehållare som tillhandahåller omedelbar, läkemedelsfri kalla för att lindra symtom som smärta och blödning associerade med grad 1 och 2 hemorrojder. Enheten är avsedd för hemmabruk och syftar till att erbjuda en ren och bekväm upplevelse.
Hemorrojder är ett vanligt tillstånd som uppskattas drabba upp till 75 procent av vuxna någon gång i livet. Symtom som blödning och obehag kan avsevärt påverka livskvaliteten. Tidigare behandlingsalternativ, inklusive krämer och suppositorier, kan ha begränsad effektivitet och potentiella långsiktiga biverkningar från aktiva ingredienser som kortikosteroider.
Enligt Dr. Dharmawan utvecklades Instalief™ för att adressera ett identifierat kliniskt behov och en lucka i nuvarande behandlingsmetoder. "Vi märkte att många patienter är mycket besvärade av symtomen, men ändå inte vill söka läkarvård varje gång symtomen uppstår", sade Dr. Dharmawan. "Dessutom föredrar de flesta en läkemedelsfri lösning och vill inte genomgå invasiva procedurer."
Duke-NUS Medical School framhåller Dr. Dharmawans arbete som ett exempel på institutionens mål att utbilda läkare som förbättrar medicinsk praxis genom forskning och innovation. Hennes engagemang i Singapore-Stanford Biodesign Fellowship-programmet, som fokuserar på innovation inom medicinteknik, ledde till grundandet av Privi Medical.