Eisai strävar efter europeiskt godkännande för sömnläkemedel lemborexant
Eisai Co., Ltd. har meddelat att Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har accepterat en ansökan om marknadsföringstillstånd för bolagets egenutvecklade läkemedel lemborexant för utvärdering.
Tokyo – Eisai Co., Ltd. meddelade den 17 juli 2026 att Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har accepterat en ansökan om marknadsföringstillstånd för bolagets egenutvecklade orexinreceptorantagonist lemborexant (generiskt namn) för utvärdering. Läkemedlet är avsett för behandling av kronisk sömnlöshet hos vuxna patienter.
Lemborexant är en dubbel orexinreceptorantagonist (DORA) som hämmar orexin-neurotransmission som reglerar sömn och vakenhet. Det binder kompetitivt till de två subtyperna av orexinreceptorer (OX1R och OX2R), vilket hjälper till att blockera vakenhet och främja insomnande samt minska nattliga uppvaknanden.
Kronisk sömnlöshet, som uppskattas drabba 4,7–22,1 % av vuxna i Europa, kännetecknas av svårigheter att somna eller att bibehålla sömnen och har en betydande inverkan på livskvaliteten. Nuvarande sömnlöshetsbehandlingar i Europa är ofta sedativa läkemedel som brett dämpar aktiviteten i centrala nervsystemet. Lemborexant skulle kunna erbjuda ett nytt behandlingsalternativ som även tar hänsyn till effekter på dagtid.
Eisai anser att neurologi, inklusive sömnstörningar, är ett fokusområde och strävar efter att snabbt leverera innovativa produkter för områden med stora medicinska behov. Företaget syftar till att öka fördelarna för patienter som lever med neurologiska sjukdomar och deras familjer.