Enhertu visade förbättrad riskreduktion vid HER2-positiv bröstcancer

AstraZenecas och Daiichi Sankyos HER2-riktade antikropp-läkemedelskonjugat (ADC), Enhertu (trastuzumab deruxtecan), har visat överlägsna resultat jämfört med trastuzumab emtansin (T-DM1) för behandling av HER2-positiv metastaserande bröstcancer. Resultaten från den pivotala fas III DESTINY-Breast03-studien presenterades vid European Society for Medical Oncology (ESMO) kongressen.

I en interimanalys visade Enhertu en 72-procentig minskning av risken för sjukdomsprogression eller död jämfört med T-DM1. Median progressionsfri överlevnad (PFS) uppnåddes inte i Enhertu-armen, medan den var 6,8 månader i T-DM1-armen. Enligt utvärdering av oberoende granskare var median PFS 25,1 månader med Enhertu, jämfört med 7,2 månader med T-DM1.

Den bekräftade objektiva svarsfrekvensen (ORR) var 79,7% för Enhertu jämfört med 34,2% för T-DM1. Complete Response (CR) uppnåddes hos 16,1% av patienterna som behandlades med Enhertu, jämfört med 8,7% i T-DM1-armen.

Säkerhetsprofilen för Enhertu i DESTINY-Breast03 var förenlig med tidigare studier, och inga nya säkerhetsproblem identifierades. Behandlingsrelaterad interstitiell lungsjukdom (ILD) eller pneumonit rapporterades hos 10,5% av patienterna, varav de flesta var av låg grad.

Uppdaterade resultat från DESTINY-Breast01 fas II-studien presenterades också, vilka bekräftade Enhertus effekt och varaktiga svar hos patienter med tidigare behandlad HER2-positiv metastaserande bröstcancer.