EpilepsyGTx och Viralgen driver AAV-genterapiprogram för epilepsi framåt
EpilepsyGTx och Viralgen samarbetar för att främja ett AAV-genterapiprogram för behandling av fokala refraktära epilepsier. Samarbetet fokuserar på att skala upp produktionen av EPY201.
EpilepsyGTx och Viralgen har inlett ett samarbete för att utveckla ett AAV-baserat genterapiprogram, kallat EPY201. Programmet syftar till att behandla fokala refraktära epilepsier, ett tillstånd som drabbar uppskattningsvis 10 miljoner människor globalt.
Samarbetet involverar en Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) specialiserad på adeno-associerade virus (AAV). Syftet är att säkerställa en skalbar produktion av EPY201, vilket är avgörande inför den första kliniska prövningen på människor.
Fokala refraktära epilepsier kännetecknas av anfall som härrör från en specifik del av hjärnan och som inte svarar på konventionella läkemedelsbehandlingar. Genterapier erbjuder en potentiellt ny behandlingsmetod för patienter som inte har fått tillräcklig lindring av befintliga terapier.
EpilepsyGTx och Viralgen har inte lämnat ytterligare detaljer om tidsplanen eller framstegen i forskningen. Företagen hoppas dock att detta partnerskap kan påskynda EPY201:s övergång till kliniska prövningar och potentiellt göra det tillgängligt för patienter.