Excyte inleder kliniska studier för YK012 mot njursjukdomen pMN
Bioteknikbolaget Excyte har doserat den första patienten med YK012 i en studie för behandling av primär membranös nefropati (pMN).

Excyte Biopharma har påbörjat klinisk testning av YK012, en bispecifik antikropp utformad för att aktivera T-celler vid behandling av primär membranös nefropati (pMN). Detta är den första T-cellsengagerande terapin av sitt slag som utvärderas för denna autoimmuna njursjukdom.
pMN är en vanlig orsak till nefrotiskt syndrom hos vuxna, där en betydande andel av patienterna i dagsläget saknar tillräcklig effekt av befintliga behandlingar. YK012 syftar till att återställa B-cellsbalansen genom att rikta sig mot CD19-markören, en metod som enligt bolaget uppvisat hanterbara biverkningar i tidigare onkologiska studier.
Studien leds av forskare vid Peking University First Hospital och omfattar flera center i Kina. Excyte har för avsikt att ansöka om kliniskt godkännande i USA inom kort för att ytterligare bredda testningen av läkemedelskandidaten.