FDA har godkänt Modernas nya influensavaccin

USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) har godkänt Modernas nya mRNA-baserade influensavaccin, mFlusiva, för användning hos personer över 50 år. Detta vaccin är det första som använder samma teknologi som användes för att bekämpa COVID-19-pandemin.

mFlusiva är avsett för vuxna 50 år och äldre. Även om det redan finns flera influenssavaccinalternativ i USA, dör tiotusentals amerikaner av influensa varje år och äldre vuxna är bland de mest sårbara.

Tillverkningen av mRNA-vacciner är snabbare än för traditionella vaccin, vilket kan vara en fördel om influensaviruset muterar snabbt. Därför kan det nya vaccinet erbjuda ytterligare skydd mot föränderliga virusstammar.

FDA beviljade fullt godkännande för mFlusivas användning hos 50–64-åringar baserat på en studie med 40 000 personer, vilken visade att vaccinet minskade influensafall med cirka 27 % jämfört med ett rutinmässigt influensavaccin. För personer 65 år och äldre beviljade FDA ett villkorat godkännande och kräver ytterligare studier.

Vaccinets säkerhetsdata visade inga större problem, men vissa användare upplevde övergående reaktioner såsom smärta vid injektionsstället, feber och trötthet.