FDA godkänner Pfizers HYMPAVZI för behandling av två ytterligare patientgrupper med blödarsjuka

USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) har beviljat godkännande för Pfizers läkemedel HYMPAVZI (efanesoctocog alfa) för behandling av patienter med hemofili A eller B som har betydande medicinska behov. Godkännandet avser två ytterligare patientgrupper.

Detta beslut från FDA baseras på resultat från kliniska studier som visat HYMPAVZIs effekt och säkerhet hos dessa patientpopulationer. Godkännandet utökar avsevärt antalet behandlingsalternativ som erbjuder fördelar för patienter som lider av blödarsjuka.

Hemofili är en ärftlig blödningssjukdom där blodets koagulering är bristfällig. Globalt drabbas uppskattningsvis hundratusentals människor. HYMPAVZI är en ny generation av faktor VIII-preparat designat för att möta behoven hos patienter med hemofili A och B.

Pfizer är engagerat i att utveckla behandlingar för sällsynta sjukdomar. Företagets forskning och utveckling syftar till att förbättra patienters livskvalitet genom att erbjuda nya terapeutiska lösningar.