Femtogenix presenterar ny data om ADC-läkemedel med reducerad potens
Det brittiska bioteknikföretaget Femtogenix har presenterat data som visar effektiviteten och den gynnsamma toxicitetsprofilen hos en reducerad analog av deras ADC-läkemedelsplattform.
Femtogenix, ett brittiskt bioteknikföretag som utvecklar nästa generations DNA-interaktiva antikroppsläkemedelskonjugat (ADC), har presenterat data som demonstrerar den potenta effekten och den gynnsamma toxicitetsprofilen hos en analog med reducerad potens från deras Pyridinobenzodiazepine (PDD) ADC-läkemedelsplattform i modeller för solida tumörer.
De presenterade data visade att Femtogenix reducerade potent-läkemedel hade en gynnsam toxicitetsprofil hos råttor, potent in vivo-effektivitet (MED < 1 mg/kg) och förbättrad tolerans (MTD på 40 mg/kg) i modeller för solida tumörer när de konjugerades till antikroppar. Dess toxicitetsprofil och breda terapeutiska fönster kombineras med förmågan att öka läkemedels-antikropps-förhållandet (DAR) utöver den traditionella gränsen på två, för ökad konjugering till antikroppar.
Data presenterades vid AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics i Boston, USA. Marknaden för ADC-terapier förväntas nå nära 15 miljarder dollar till 2030. Auristatiner är för närvarande den vanligaste substansen som används i ADC-kliniska pipelines, följt av maytansinoider och PBD.
Femtogenix fortsätter att utforska potentialen hos sina ADC-payloads för att förbättra behandlingsresultaten för patienter med solida tumörer.