Gan & Lee och Menarini ingår avtal om bofanglutyid i Europa
Gan & Lee Pharmaceuticals och Menarini Group har ingått ett exklusivt licensavtal för utveckling och kommersialisering av bofanglutyid i Europa. Avtalet omfattar bland annat kliniska fas 3-studier och ansökan om marknadsföringstillstånd.

Gan & Lee Pharmaceuticals, baserat i Peking, och den internationella biofarmaceutiska gruppen Menarini, med säte i Florens, Italien, meddelade den 3 september 2026 att de har slutit ett exklusivt licensavtal för utveckling och kommersialisering av bofanglutyid på den europeiska marknaden.
Enligt avtalet kommer Menarini att ansvara för att genomföra kliniska fas 3-studier och lämna in ansökningar om marknadsföringstillstånd för bofanglutyid inom Europeiska unionen och andra territorier. Gan & Lee har tidigare utvecklat bofanglutyid, som används för behandling av typ 2-diabetes.
Bofanglutyid är en GLP-1-receptoragonist som hjälper till att sänka blodsockret och främja vikthantering. Läkemedlet har redan erhållit marknadsföringstillstånd i Kina.
Affären markerar ett viktigt steg för Gan & Lee i deras globala expansionsstrategi, samtidigt som den ger Menarini Group möjlighet att utnyttja sitt etablerade europeiska nätverk och sin expertis för att introducera nya behandlingsalternativ.
De finansiella detaljerna kring licensavtalet har inte offentliggjorts.