📣 Skicka ert pressmeddelande till oss
Webbplatsen uppdateras var 15:e minut
Hälsa

Tyskland överväger skattelättnader för läkemedelsbolag baserat på investeringar

Tysklands regering överväger skattelättnader för läkemedelsföretag som investerar i forskning, produktion och sysselsättning i landet. Den nya "lokaliseringsklausulen" syftar till att stimulera innovationer.

12 oktober 2026
Tyskland överväger skattelättnader för läkemedelsbolag baserat på investeringar

Tysklands näringsministerium har föreslagit en ny reglering, en "lokaliseringsklausul", som syftar till att uppmuntra läkemedelsföretag att investera i Tyskland. Enligt regleringen kan undantag från den ytterligare tillverkarrabatt som tas ut på patenterade läkemedel beviljas om företag visar betydande investeringar i forskning, produktutveckling, produktion och sysselsättning i Tyskland.

Förslaget är en del av en bredare ansträngning att stärka Tysklands position som en nyckelaktör inom läkemedelsindustrin. Målet är att regleringen ska träda i kraft i januari 2027. Den nuvarande tillverkarrabatten på sju procent skulle nästa år öka till 15,5 procent utan förändringar. Lokaliseringsklausulen erbjuder ett sätt att mildra denna ökning för företag som uppfyller specifika kriterier relaterade till investeringar i Tyskland.

Kriterierna inkluderar krav på andelen kliniska prövningar, forsknings- och utvecklingsutgifter samt produktionsinvesteringar i Tyskland. Om ett företag uppfyller alla villkor, såsom betydande investeringar och efterlevnad av kollektivavtal, kan den ytterligare tillverkarrabatten helt tas bort. Uppskattningar tyder på att detta kan minska kostnaderna för offentliga sjukförsäkringssystem med 750 till 850 miljoner euro årligen.

Branschorganisationer, som Pharma Deutschland, ser lokaliseringsklausulen som ett positivt steg, men betonar att den inte räcker ensam. Förbättringar krävs också inom förutsättningarna för klinisk forskning, snabbare godkännandeprocesser och en starkare medicinteknisk strategi. Det slutgiltiga godkännandet av regleringen kräver ytterligare behandling av regeringen och parlamentet, samt lösning av eventuella EU-rättsliga frågor.

Ursprunglig källa: pharmadeutschland.de