GlycoNex har doserat första patienten i fas 1-studie av GNX1021
GlycoNex Inc. har påbörjat en fas 1 klinisk prövning av sin nya glykanriktade antikroppsläkemedelskonjugat, GNX1021, i Japan. Den första patienten har nu fått sin dos.
GlycoNex Inc. har meddelat att den första patienten framgångsrikt doserats i den första kliniska prövningen på människa (FIH) av fas 1 för GNX1021, företagets nya glykanriktade antikroppsläkemedelskonjugat (ADC), i Japan. Studien är inriktad på patienter med framskriden solida tumörer.
Denna prövning syftar till att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten hos GNX1021 samt att undersöka dess farmakokinetik och preliminära effekt. GNX1021 är en ADC som riktar sig mot glykaner, kolhydratmolekyler som finns på cellytan och som kan kopplas till cancerutveckling.
GlyNex ser detta som en viktig milstolpe i utvecklingen av GNX1021, med målet att erbjuda nya behandlingsmöjligheter för cancerpatienter. Företaget förväntar sig resultat från fas 1-studien framöver.