GSK säkrar fulla rättigheter till mRNA-vacciner efter avtal med CureVac

GSK plc och CureVac N.V. meddelade den 3 juli 2024 att de omstrukturerar sitt befintliga samarbete till ett nytt licensavtal. Enligt avtalet förvärvar GSK de fulla globala rättigheterna att utveckla, tillverka och kommersialisera mRNA-vaccinkandidater mot influensa och COVID-19, inklusive kombinationsvacciner.

De vaccin­kandidater som tidigare utvecklats av CureVac, baserade på dess egenutvecklade andra generationens mRNA-plattform, har varit i klinisk utveckling sedan 2020. Genom samarbetet är influensa- och COVID-19-vaccinkandidaterna i fas II av kliniska prövningar, medan en kandidat mot fågelinfluensa befinner sig i fas I. GSK tar nu över det fulla ansvaret för utveckling och tillverkning av dessa kandidater.

CureVac erhåller en initial betalning på 400 miljoner euro och potentiella ytterligare milstolpesbetalningar samt royalties upp till 1,05 miljarder euro. Dessa villkor ersätter tidigare finansiella åtaganden. CureVac behåller också exklusiva rättigheter till andra potentiella infektionssjukdomsmål från det tidigare samarbetet och frihet att självständigt utveckla eller licensiera mRNA-vacciner för andra indikationer.

Avtalet förstärker GSK:s satsning på mRNA-teknik, vilket möjliggör snabba anpassningar till nya virusstammar. GSK fortsätter att förbättra sina mRNA-kapacitet genom investeringar i exempelvis AI/ML-baserad optimering av sekvenser och design av nanopartiklar.