GSK förvärvar exklusiva rättigheter till Syndivias antikroppsläkemedel mot prostatacancer

GSK plc meddelade den 27 oktober 2025 att de ingått ett avtal med bioteknikföretaget Syndivia. Enligt avtalet får GSK exklusiva globala rättigheter att utveckla och kommersialisera ett prekliniskt antikroppsläkemedel (ADC) avsett för behandling av prostatacancer. Förvärvet utökar GSK:s onkologiska strategi och befintliga program för prostatacancer.

Metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) utgör en betydande hälsobörda för män, och nya riktade behandlingar är angelägna. Cirka 1,4 miljoner män diagnostiseras årligen med prostatacancer globalt, och 10–20 % utvecklar avancerad sjukdom inom fem år.

Det nya ADC-läkemedlet använder Syndivias GeminiMab-konjugeringsteknik. Prekliniska studier har visat på förbättrad antitumoraktivitet och en lovande säkerhetsprofil. Denna typ av riktad behandling har saknats tidigare och kan erbjuda ett mer tillgängligt behandlingsalternativ inom primärvården.

GSK uppger att förvärvet kompletterar företagets pipeline för prostatacancer, som redan inkluderar ett B7H3-riktat ADC, GSK’227. Företaget utvecklar flera olika ADC-teknologier, småmolekyler och T-cellsengagerare för olika former av prostatacancer.

Enligt avtalsvillkoren erhåller Syndivia en förskottsbetalning samt utvecklings- och kommersialiseringsrelaterade milstolpsbetalningar uppgående till maximalt 268 miljoner brittiska pund. Syndivia kommer även att erhålla royaltyintäkter från framtida försäljning. GSK kommer att ansvara för den fullständiga utvecklingen, tillverkningen och den globala kommersialiseringen av läkemedlet.