GSK och MMV inleder fas III-studier med tafenoquin för malariabehandling

GSK och Medicines for Malaria Venture (MMV) har inlett ett omfattande globalt fas III-forskningsprogram för att utvärdera tafenoquins effekt och säkerhet vid behandling och återfallsförebyggande av Plasmodium vivax-malaria. Tafenoquin är en undersökt läkemedelskandidat som riktar sig specifikt mot de latenta former och återfall som orsakas av P. vivax-malaria, vilket är vanligt i Asien, Latinamerika och Afrikas horn.

Fas III-programmet omfattar två randomiserade, dubbelblinda studier. Den första studien, "DETECTIVE", utvärderar tafenoquins effekt och säkerhet i kombination med klorokin för "radikal bot" av P. vivax-malaria. Den andra studien, "GATHER", jämför säkerheten och effekten av tafenoquin med primaquin, som för närvarande är den enda godkända behandlingen för att förhindra återfall av P. vivax-malaria. Tafenoquin har ännu inte godkänts för användning någonstans i världen.

P. vivax-malaria utgör en betydande folkhälsofråga med potential att orsaka upprepade sjukdomsepisoder på grund av dess latenta fas i levern. Utmaningarna med att behandla tillståndet har varit stora, då befintliga behandlingsalternativ inte alltid är effektiva eller kan ge biverkningar. Enligt Dr. Timothy Wells, chef för vetenskaplig utveckling vid MMV, har tafenoquin potential att avsevärt minska malariabördan och bidra till dess utrotning.

GSK är engagerat i kampen mot malaria som en del av sitt bredare arbete med att bekämpa utvecklingssjukdomar. Företaget samarbetar med flera partners, inklusive MMV, för att utveckla nya läkemedel. Utvecklingen av tafenoquin är ytterligare ett steg i strävan att tillhandahålla mer effektiva och säkrare behandlingar för olika former av malaria.