GSK plc får amerikanskt godkännande för antibiotikan Utebzi

Läkemedelsföretaget GSK plc meddelade den 17 juni 2026 att de mottagit godkännande från USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) för den nya antibiotikan Utebzi (tebipenem pivoxil). Läkemedlet är avsett för behandling av komplicerade urinvägsinfektioner (cUTI) hos vuxna.

I USA behandlas årligen över tre miljoner fall av komplicerade urinvägsinfektioner. Upp till en tredjedel av dessa fall orsakas av bakteriestammar som har utvecklat resistens mot vanliga antibiotika. Godkännandet av Utebzi erbjuder ett nytt behandlingsalternativ för patienter med dessa resistenta infektioner.

GSK har även varit aktivt inom andra områden av läkemedelsutveckling. I början av juni meddelade företaget att de förvärvar Nuvalent, Inc., en affär som förväntas stärka företagets försäljning och lönsamhet framöver. Dessutom har läkemedlet bepirovirsen för behandling av kronisk hepatit B visat lovande resultat i kliniska studier, och dess utveckling har accelererats genom ett samarbetsavtal med kinesiska SBP Group.

Företaget har även erhållit marknadsföringstillstånd och godkännanden för andra läkemedel. RSV-vaccinet Arexvy har utökat sin användning i Japan till att omfatta yngre åldersgrupper. Inom onkologi presenterar GSK nya forskningsresultat och utvecklingsområden vid framstående medicinska konferenser.