GSK redovisar resultat för dostarlimab vid behandling av ändtarmscancer
En fas II-studie från GSK visar att 76 procent av patienterna med en specifik typ av ändtarmscancer uppnådde fullständig respons efter behandling med dostarlimab.
Resultat från GSK:s AZUR-1-studie visar att dostarlimab, under namnet Jemperli, kan erbjuda ett behandlingsalternativ för patienter med MSI-H/dMMR-positiv, lokalt avancerad ändtarmscancer. Hela 76 procent av de utvärderade patienterna uppvisade fullständig respons, vilket innebar att ingen cancer kunde detekteras genom endoskopi eller bilddiagnostik efter avslutad monoterapi.
Standardbehandling för denna typ av cancer innefattar idag en kombination av kirurgi, kemoterapi och strålning. Dessa metoder medför risker för bestående biverkningar och påverkan på patientens fysiska funktioner. Dostarlimab möjliggör en organbevarande strategi där dessa ingrepp i vissa fall kan undvikas helt.
Enligt studiens huvudprövare, Dr Andrea Cercek, är avsaknaden av återfall efter över två års uppföljning en viktig indikator på behandlingens effektivitet. Säkerhetsprofilen för läkemedlet bedöms som förenlig med tidigare rapporterade data från studier på solida tumörer, där trötthet och hudutslag var de vanligaste rapporterade biverkningarna.
GSK planerar att presentera de fullständiga resultaten vid ESMO-kongressen. Myndighetsgranskningar pågår för närvarande i flera jurisdiktioner för att utvärdera läkemedlets roll i den kliniska praxis för onkologisk vård.