GSK presenterar kliniska data för lungcancerläkemedel
Resultat från en fas Ib-studie visar på tumörhämmande aktivitet hos läkemedelskandidaten Ris-Rez vid behandling av spridd småcellig lungcancer.
GSK har presenterat de första globala resultaten för den prövande läkemedelskandidaten risvutatug rezetecan (Ris-Rez) vid behandling av recidiverande småcellig lungcancer (ES-SCLC). Vid ESMO-kongressen i Madrid rapporterade bolaget en objektiv responsgrad på 61 procent hos patienter som fick 8 mg/kg av läkemedlet, vilket är högre än responsgraden i gruppen som fick 6 mg/kg.
Data från studien EMBOLD PanTumour-101 stöder nu GSK:s beslut att gå vidare med 8 mg/kg-dosen i en pågående global fas III-studie. Resultaten ses som ett viktigt steg för bolaget, då småcellig lungcancer kännetecknas av hög aggressivitet och begränsade behandlingsmöjligheter efter återfall.
Säkerhetsprofilen bedömdes som hanterbar, även om en betydande andel patienter upplevde behandlingsrelaterade biverkningar. GSK förvärvade de globala rättigheterna för läkemedlet från Hansoh Pharma och har för avsikt att testa substansen mot ett flertal olika tumörtyper framöver.