GSK löser Zantac-tvister i USA för upp till 2,2 miljarder dollar
GSK plc meddelade en uppgörelse som täcker 93 % av pågående Zantac-fall i amerikanska delstatsdomstolar, till en kostnad av upp till 2,2 miljarder dollar.

GSK plc har nått en överenskommelse för att lösa majoriteten av de pågående rättsliga tvisterna kring läkemedlet Zantac (ranitidin) i USA. Den 9 oktober 2024 meddelades en uppgörelse som täcker cirka 80 000 fall i amerikanska delstatsdomstolar, vilket motsvarar 93 % av samtliga dessa tvister. Den totala kostnaden för uppgörelsen uppgår till högst 2,2 miljarder dollar.
Tvistefrågan rör anklagelser om att Zantac skulle orsaka cancer. GSK har konsekvent bestridit ansvar. Företaget har tidigare kommunicerat om individuella förlikningar i fall som Russell, Hughes, Dixon, Kimbrow, Gross, Boyd och Steenvoord, samt om ogillande domar i andra fall, inklusive Joiner och Valadez.
Den omfattande uppgörelsen avser avslutade och pågående tvister relaterade till tillverkningen och marknadsföringen av Zantac. GSK har tidigare uttryckt oenighet med beslut av domstolar gällande tillåtligheten av expertvittnesmål, särskilt i Delaware, och har drivit överklagandeprocesser. Företaget välkomnar nu dessa uppgörelser.
Zantacs patent har löpt ut och läkemedlet har marknadsförts av flera olika aktörer. År 2020 uppmanade USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) alla tillverkare av ranitidinprodukter att dra tillbaka sina produkter från marknaden på grund av potentiell bildning av cancerframkallande NDMA. GSK avyttrade sin Zantac-verksamhet år 2018.