GSK förvärvar kommersialiseringsrättigheter för svampmedicin från SCYNEXIS
GSK plc och SCYNEXIS, Inc. har ingått ett exklusivt licensavtal för att kommersialisera och vidareutveckla Brexafemme (ibrexafungerp), ett FDA-godkänt läkemedel för behandling av svampinfektioner.
London, Storbritannien – GSK plc meddelade den 30 mars 2023 att de har ingått ett exklusivt licensavtal med SCYNEXIS, Inc. för att kommersialisera och vidareutveckla Brexafemme (ibrexafungerp). Brexafemme är ett nytt läkemedel, godkänt av USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA), för behandling av vulvovaginal candidiasis (VVC) och för att minska förekomsten av återkommande VVC (RVVC).
Enligt avtalet får GSK exklusiva rättigheter att kommersialisera Brexafemme för VVC och RVVC på global nivå, med undantag för Stor-Kina och vissa andra områden som SCYNEXIS redan har licensierat till tredje parter. GSK kommer också att fortsätta utvecklingen av ibrexafungerp, som för närvarande genomgår Fas III-kliniska prövningar för behandling av invasiv candidiasis (IC), en livshotande svampinfektion.
GSK kommer att göra en initial betalning på 90 miljoner dollar till SCYNEXIS. Utöver detta kan SCYNEXIS erhålla upp till 503 miljoner dollar i framtida prestationsbaserade milstolpesbetalningar, samt royalties baserade på försäljningsresultat.
Brexafemme stärker GSK:s portfölj inom infektionssjukdomar. Företaget ser läkemedlet som ett viktigt tillskott för att hantera den ökande problematiken med multiresistenta svampinfektioner. Läkemedlet verkar genom att döda svampen, till skillnad från vissa andra svampdödande medel som endast hämmar svampens tillväxt. Denna nya orala behandling adresserar ett tydligt behov av nya behandlingsalternativ.