Hanmi Pharm licensierar fetmabehandling till Genentech
Sydkoreanska Hanmi Pharm har tecknat ett exklusivt licensavtal med Genentech för utveckling av en ny fetmabehandling. Affärens totala värde kan uppgå till 2,3 miljarder dollar.
Det sydkoreanska läkemedelsföretaget Hanmi Pharm har meddelat att de har ingått ett exklusivt licensavtal med amerikanska Genentech gällande en ny behandling för fetma.
Avtalet omfattar Hanmi Pharmin utvecklade HM17321, en analog av urokortin-2 (UCN2). Läkemedlet utvärderas för behandling av kronisk vikthantering och relaterade tillstånd, inklusive fetma.
Affären, med ett potentiellt totalt värde upp till 2,3 miljarder dollar, inkluderar en förskottsbetalning, milstolpesbetalningar baserade på framsteg samt royaltyintäkter baserade på nettoförsäljning. Avtalet ger Genentech rättigheterna att utveckla och kommersialisera HM17321 globalt.
Genomförandet av affären är beroende av godkännande från berörda myndigheter. Hanmi Pharm kommer att fortsätta att stödja de kliniska studierna av läkemedlet enligt avtalets villkor.