Hansohs läkemedel för viktminskning, olatorepatid, visade 19,3 % viktminskning i fas III-studie
Kinesiska Hansoh Pharma presenterade resultat från en fas III-studie av sitt läkemedel olatorepatid vid EASD-kongressen. Läkemedlet minskade vikten med i genomsnitt 19,3 % på 48 veckor.
Det kinesiska läkemedelsföretaget Hansoh Pharma har presenterat resultaten från en fas III-studie av sitt nya läkemedel för behandling av fetma, olatorepatid. Resultaten presenterades vid den årliga kongressen för European Association for the Study of Diabetes (EASD) i Milano.
LIGHTEN-studien omfattade 604 överviktiga eller feta kinesiska vuxna. Studien visade att deltagare som fick 15 mg olatorepatid subkutant en gång i veckan uppnådde en genomsnittlig viktminskning på 19,3 % efter 48 veckor. Viktnedgången visade en konstant nedåtgående trend utan tecken på platå under hela studieperioden.
Läkemedlet hade också en positiv inverkan på andra hälsoparametrar. Den genomsnittliga minskningen av midjemåttet var 16 cm vid 15 mg dosering, och läkemedlet förbättrade flera metaboliska markörer, inklusive blodtryck, lipidprofil och insulinresistens.
Olatorepatid visade en gynnsam säkerhetsprofil med en lägre incidens av gastrointestinala biverkningar jämfört med befintliga läkemedel i samma klass. De vanligaste biverkningarna var illamående (7,8 %) och kräkningar (4,9 %). Ingen deltagare avbröt behandlingen på grund av behandlingsrelaterade biverkningar.
Hansoh Pharma utvecklar olatorepatid, en dubbelverkande GLP-1/GIP-receptoragonist, för behandling av fetma. Företaget anser att läkemedlet erbjuder ett nytt tillvägagångssätt för viktkontroll genom att kombinera effektivitet och god tolerans.