Hansoh Pharmas fas III-studieresultat för diabetesläkemedel presenterades på EASD
Hansoh Pharma presenterade resultaten från fas III-studien av Olatorepatide, som visade en viktminskning på 19,3 % efter 48 veckor. Läkemedlet är en dubbelverkande GLP-1/GIP-agonist.

Hansoh Pharma presenterade i Milano resultaten från fas III-studien av sitt läkemedel Olatorepatide vid European Association for the Study of Diabetes (EASD) årliga konferens. Studien visade att läkemedlet ledde till en genomsnittlig viktminskning på 19,3 % efter 48 veckor.
Olatorepatide är en dubbelverkande agonist för GLP-1- och GIP-receptorer utvecklad av Hansoh Pharma, avsedd för behandling av typ 2-diabetes. Denna fas III-studie utvärderade läkemedlets effekt och säkerhet hos en bredare patientpopulation.
Studiens resultat belyser läkemedlets potential för vikthantering, vilket är en central utmaning för många individer med typ 2-diabetes. Rapporten inkluderade även data om läkemedlets allmänna tolerabilitet och säkerhetsprofil, där ytterligare detaljer förväntas.
EASD-konferensen samlar framstående forskare och kliniker inom diabetesområdet. Hansoh Pharmas presentation bidrar med ny information om företagets forskning och potentiella framtida behandlingsalternativ för diabetes.