Hansohs olatoreptid minskade vikten med 19,3 % i fas III-studie
Ett nytt läkemedel, olatoreptid, visade signifikant viktnedgång i en kinesisk studie. Läkemedelsföretaget Hansoh Pharma presenterade resultaten vid European Association for the Study of Diabetes möte.
Milano – Hansoh Pharma presenterade resultat från en fas III-studie av läkemedlet olatoreptid (HS-20094) vid European Association for the Study of Diabetes (EASD) årliga möte. Studien, kallad LIGHTEN, undersökte olatoreptids effekt på vikthantering hos kinesiska vuxna. Olatoreptid är en GLP-1/GIP-receptoragonist utvecklad av Hansoh.
Resultaten visade att deltagare som fick 15 mg olareptid upplevde en genomsnittlig viktnedgång på 19,3 % efter 48 veckor. Midjemåttet minskade i genomsnitt med 16,0 cm. Gastrointestinala biverkningar, såsom illamående (7,8 %) och kräkningar (4,9 %), rapporterades i låg frekvens. Studien inkluderade 604 överviktiga eller feta kinesiska vuxna.
LIGHTEN var en multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas III-studie. Deltagarna randomiserades till att få 5 mg, 10 mg eller 15 mg olareptid, eller placebo, via subkutan injektion en gång i veckan i 48 veckor. Alla doser av olareptid visade statistiskt signifikant större viktnedgång jämfört med placebo. Viktnedgången fortsatte även efter 48 veckor, vilket tyder på potential för ytterligare viktminskning vid längre behandling.
Olatoreptid förbättrade även metaboliska parametrar som blodtryck, lipidprofil och blodglukos. Läkemedlets säkerhetsprofil liknade andra godkända GLP-1-baserade läkemedel för viktkontroll, med färre gastrointestinala biverkningar än vad som tidigare rapporterats för liknande läkemedel. Hansoh Pharma utvecklar även olatoreptid för behandling av typ 2-diabetes i Kina.