Harbour BioMed får godkännande från Kina för prövning av ny cancerbehandling

Harbour BioMed har erhållit godkännande från Kinas läkemedelsmyndighet (NMPA) för sin IND-ansökan gällande läkemedelskandidaten HBM7004. Läkemedlet utvecklas för behandling av avancerade solida tumörer, och godkännandet banar väg för kliniska prövningar i Kina.

Detta följer på ett liknande godkännande som bolaget tidigare mottagit från USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA). Godkännandet i Kina är ett viktigt steg för att kunna utvärdera HBM7004:s säkerhet och effekt i en bredare patientpopulation.

HBM7004 är en bispecifik antikropp som riktar sig mot två olika målmolekyler på cancerceller, vilka är involverade i tumörtillväxt. Denna dubbla verkningsmekanism tros kunna ge en förbättrad behandlingsrespons jämfört med nuvarande terapier.

Harbour BioMed fokuserar på upptäckt och utveckling av nya antikroppsbaserade terapier inom immunologi och onkologi. Bolaget är noterat på Hongkongbörsen under tickern 02142.