Hälsoorganisationer stämmer FDA över policy för otillåtna e-cigaretter

En koalition bestående av folkhälsoorganisationer, barnläkare och föräldrar har inlett en federal rättsprocess mot USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA). Stämningen riktar sig mot myndighetens nya handläggningspolicy som publicerades i maj 2026, vilken tillåter marknadsföring och försäljning av e-cigaretter och nikotinpåsar utan den vetenskapliga granskning och marknadsföringsgodkännande som krävs enligt federal lag.

Enligt stämningen bryter FDA:s policy mot federal lag genom att tillåta otillåtna tobaksprodukter att marknadsföras och säljas. Detta inkluderar produkter som FDA själva upprepade gånger har identifierat som en betydande risk för ungdomar. Stämningen betonar att dessa produkter, särskilt de i smaker som tilltalar unga, kan komma att finnas på marknaden på obestämd tid utan föregående godkännande.

Kärandena, som inkluderar organisationer som Campaign for Tobacco-Free Kids och American Academy of Pediatrics, hävdar att policyn kringgår den lagstadgade processen för godkännande av nya tobaksprodukter. De påpekar också att FDA har åsidosatt kravet på offentligt meddelande och samråd innan policyn utfärdades, vilket strider mot lagen om administrativ process. Käranden menar vidare att beslutet är godtyckligt och saknar tillfredsställande motivering, särskilt med tanke på FDA:s tidigare ståndpunkt gällande smaksatta produkter som en drivkraft bakom ungdomars användning.

Rättsprocessen har inletts vid federal distriktsdomstol i Maryland, samma domstol som tidigare ogiltigförklarade en FDA-policy från 2017 som tillät e-cigaretter att säljas utan godkännande. Kärandena uttrycker oro över att policyn kommer att orsaka irreparabel skada för folkhälsan och motverka framsteg i att minska ungdomars tobaksanvändning.