Hematogenix MRD-testning stödjer FDA-godkännande av Bristol Myers Squibs nya multipel myelom-behandling
Hematogenix proprietära MM MRD-analys mätte den primära effektmåttet som anges i FDA:s godkännande av ZENBEXUS™, den första godkända CELMoD-terapin för multipel myelom.
Hematogenix egenutvecklade analys för mätning av minimal restskada vid multipelt myelom (MM MRD) spelade en avgörande roll i godkännandet av Bristol Myers Squibs nya behandling för multipel myelom, ZENBEXUS™ (iberdomide), av USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA).
ZENBEXUS™ är den första CELMoD-terapin (cereblon E3-ligas modulator) som godkänts på marknaden, och Hematogenix MRD-analys användes för att mäta dess primära effektmått. Detta godkännande stärker Hematogenix position som leverantör av diagnostik för onkologiska registreringsstudier.
Inom onkologin blir mätning av MRD-nivåer allt viktigare för att bedöma behandlingssvar och följa patienters prognos. Hematogenix teknik erbjuder ett känsligt och specifikt sätt att detektera minimal restskada, vilket är avgörande för utvecklingen och godkännandet av nya cancerbehandlingar.
Godkännandet av Bristol Myers Squibs ZENBEXUS™ öppnar upp nya behandlingsmöjligheter för patienter med multipel myelom. Hematogenix fortsätter att tillhandahålla specialiserade diagnostiska lösningar för cancerforskning.