ALS Network applåderar Huset för godkännande av ACT for ALS Reauthorization Act
ALS Network välkomnar representanthusets godkännande av ACT for ALS Reauthorization Act, som förlänger program för ALS-forskning och behandling fram till 2031.
Los Angeles, Kalifornien – ALS Network har uttryckt sitt stöd för representanthusets godkännande av ACT for ALS Reauthorization Act of 2026 (H.R. 8205). Denna bipartisan lagstiftning, ledd av representanter Ken Calvert och Mike Quigley, syftar till att förlänga viktiga ACT for ALS-program fram till 2031.
Med det ursprungliga lagförslagets utgångsdatum den 30 september 2026, är husets godkännande ett avgörande steg för att säkerställa att programmen kan fortsätta utan avbrott. ALS Network uppmanar nu senaten att agera snabbt för att föra lagstiftningen vidare och förhindra störningar i forskning och tillgång till behandlingar.
ACT for ALS-lagen etablerades för att påskynda forskningen kring ALS och utöka tillgången till experimentella terapier för patienter som inte kan delta i traditionella kliniska prövningar. Dessa program är särskilt viktiga för en sjukdom med begränsad tid och få effektiva behandlingsalternativ.
"Dagens godkännande av ACT for ALS Reauthorization Act är en viktig milstolpe för personer som lever med ALS och deras familjer", sade Sheri Strahl, VD för ALS Network. Hon betonade att omröstningen för dem närmare målet att fortsätta arbetet med forskning och behandlingar och tackade lagstiftarna för deras stöd.