Implantica lanserade RefluxStop® på USA-marknaden vid AFS-möte

Medicinteknikföretaget Implantica AG har inlett lanseringen av sin RefluxStop®-enhet på den amerikanska marknaden. Presentationen av enheten ägde rum vid American Foregut Society (AFS) årliga möte 2026 i Washington D.C., där den fick ett positivt mottagande från ledande experter inom området.

RefluxStop® erhöll nyligen förhandsgodkännande (PMA) från USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA). Enheten är avsedd för behandling av gastroesofageal refluxsjukdom (GERD), ett tillstånd som drabbar cirka 78 miljoner amerikaner. Till skillnad från traditionella kirurgiska ingrepp som "lindar" runt matstrupen, syftar RefluxStop® till att återställa matstrupens naturliga funktion utan att omge den. Detta tillvägagångssätt minskar vanliga postoperativa biverkningar som sväljsvårigheter eller oförmåga att rapa eller kräkas.

Under en paneldiskussion som anordnades av Implantica vid AFS-mötet presenterades RefluxStop®-behandlingen närmare. Över 120 kirurger, gastroenterologer och andra experter deltog, alla intresserade av enhetens unika verkningsmekanism. Diskussionen modererades av Dr. John Lipham, tidigare ordförande för AFS. Han noterade att FDA:s godkännande, tillsammans med fem års kliniska studiedata och europeisk erfarenhet, gör RefluxStop® till ett betydande framsteg inom GERD-behandling.

Dessutom diskuterades en nyligen publicerad artikel om RefluxStop®-metoden, som var en av mötets mest populära publikationer. Implanticas grundare och VD, Peter Forsell, uttryckte sin tillfredsställelse över mottagandet vid den första stora lanseringsevenemanget i USA och betonade det stora behovet av behandling för GERD-patienter som inte svarar på medicinering.