Indiens läkemedelsmyndighet bildar expertkommitté för AI

Indiens centrala läkemedelskontrollmyndighet (CDSCO) har bildat en expertkommitté för att granska användningen och regleringen av artificiell intelligens (AI) inom hälso- och sjukvården. Rajeev Singh Raghuvanshi, chef för läkemedelskontrollen, bekräftade bildandet av kommittén den 18 september. Dock har varken en offentlig order om inrättande av kommittén, en medlemslista, dess uppdrag eller en tidsplan publicerats på CDSCO:s webbplats eller i andra officiella meddelanden.

Raghuvanshi uppgav vid den 8:e Confederation of Indian Industry (CII) Pharma and Lifesciences Summit i New Delhi att regleringen av AI inom hälso- och sjukvården är ett ämne som diskuteras globalt. Han nämnde att kommittén består av AI-experter och att dess arbete kommer att omfatta utvärdering, godkännande och reglering av AI inom läkemedelsupptäckt. MediaNama kunde inte verifiera alla hans uttalanden då ingen inspelning från evenemanget har publicerats.

Per den 21 september fanns ingen information om kommittén på CDSCO:s webbplats. Tidigare svar till parlamentet, bland annat från augusti, nämner inte heller någon AI-kommitté. Minister Nadda klargjorde i augusti att CDSCO inte har antagit AI för läkemedelsgodkännanden och att beslut baseras på etablerade vetenskapliga och tekniska bedömningar.

Kommittén förväntas ta itu med AI:s tillämpning inom läkemedelsutveckling, medicintekniska produkter samt diagnostik och konsumentinriktade applikationer. Strategin för AI inom hälso- och sjukvården (SAHI) och den parallellt lanserade testplattformen BODH är exempel på regeringens ansträngningar att främja och reglera AI inom sektorn. Industrin efterlyser tydligare principer för ansvarsfull AI och regelverksramar för innovationer.