Innovent inleder fas 3-studie med ny kombinationsbehandling för tjocktarmscancer i Kina
Innovent Biologics har påbörjat en registreringsstudie för sin experimentella cancerbehandling IBI363/TAK-928 i kombination med bevacizumab. Studien fokuserar på patienter med framskriden tjocktarmscancer i Kina.

Innovent Biologics har inlett en klinisk studie för sin experimentella läkemedelskandidat IBI363/TAK-928, en bispesifik fusionprotein som kombinerar PD-1 och IL-2-aktivitet. Behandlingen utvärderas i kombination med bevacizumab för patienter med framskriden tjocktarmscancer som tidigare behandlats. Studien genomförs i Kina och är en pivotal registreringsstudie, vilket innebär att dess resultat kan ligga till grund för en framtida marknadsansökan.
IBI363/TAK-928 är designad för att stimulera immunsystemet att attackera cancerceller på två fronter. PD-1-komponenten är en immunterapi som ofta används för att återaktivera T-celler, medan IL-2-komponenten kan förstärka immunsystemets respons. Kombinationen med bevacizumab, ett läkemedel som hämmar blodkärlsbildning i tumörer, syftar till att ge en synergistisk effekt.
Valet att genomföra studien i Kina, där Innovent har en stark närvaro och där det finns en stor patientpopulation med tjocktarmscancer, är strategiskt. Sjukdomen är en av de vanligaste cancerformerna globalt och i Kina, vilket gör nya behandlingsalternativ angelägna.
Den första patienten har nu doserats i studien, och resultaten förväntas ge viktig information om behandlingens effekt och säkerhet. Framgång i denna studie kan potentiellt leda till ett nytt behandlingsalternativ för patienter med tjocktarmscancer som inte längre svarar på standardbehandlingar.