Innovent Biologics och Daiichi Sankyo ingår avtal om kommersialisering av Vanflyta® i Kina

Innovent Biologics och det japanska läkemedelsföretaget Daiichi Sankyo har ingått ett exklusivt avtal gällande kommersialiseringen av Vanflyta® i Kina. Syftet med överenskommelsen är att påskynda tillgången till den nya behandlingen för patienter som lider av FLT3-ITD-positiv akut myeloisk leukemi (AML) på den kinesiska marknaden.

Vanflyta®, även känt som quizartinib, är utvecklat för att behandla en ovanlig och aggressiv form av cancer. Enligt licensavtalet kommer Innovent Biologics att ansvara för läkemedlets vidare utveckling och kommersialisering inom Kina. Specifika finansiella villkor för avtalet har inte offentliggjorts.

Daiichi Sankyo har ett globalt ansvar för utvecklingen och marknadsföringen av Vanflyta® på andra marknader. Samarbetet med Innovent Biologics stärker företagets strategi att lansera betydande cancerbehandlingar på den kinesiska marknaden, som är en av världens största och snabbast växande läkemedelsmarknader.

Godkännande från Kinas tillsynsmyndigheter för Vanflyta® inväntas fortfarande. Om godkännande erhålls, kommer läkemedlet att marknadsföras i Kina av Innovent Biologics. Sjukdomen som läkemedlet är avsett för är mycket allvarlig med ofta dålig prognos utan nya behandlingsalternativ.