Innovent Biologics redovisar positiva resultat i fas 3-studie för magcancer
Resultat från fas 3-studien G-HOPE-001 visar att läkemedelskandidaten arcotatug tavatecan når sina primära effektmått för patienter med magcancer.
Innovent Biologics har presenterat data från den kliniska fas 3-studien G-HOPE-001, där läkemedelskandidaten arcotatug tavatecan utvärderades. Studien fokuserade på patienter med CLDN18.2-positiv magcancer eller adenokarcinom i gastroesofageala övergången som tidigare genomgått behandling.
Enligt resultaten uppnådde studien sina båda primära effektmått, med statistiskt säkerställda förbättringar avseende både progressionsfri överlevnad och total överlevnad jämfört med standardbehandling. Detta indikerar att läkemedlet kan ge kliniska fördelar för patientgrupper med begränsade behandlingsalternativ.
Läkemedlet är en antikroppskonjugat som är utformad för att rikta cytostatika mot celler som uttrycker proteinet CLDN18.2. Företaget avser nu att använda studieresultaten som grund för ansökningar om godkännande hos relevanta tillsynsmyndigheter.