Inomagen Therapeutics erhåller upp till 2,9 miljoner dollar från NIH för genterapi mot förmaksflimmer

Inomagen Therapeutics, Inc. meddelade den 16 september 2026 att företaget mottagit ett anslag från National Institutes of Health (NIH) genom dess Small Business Innovation Research (SBIR) program. Anslaget kan ge upp till 2,9 miljoner dollar för att vidareutveckla företagets genterapi för förmaksflimmer.

Finansieringen är avsedd att stödja avgörande prekliniska studier och tillverkningsprocesser. Dessa aktiviteter syftar till att föra den sjukdomsmodifierande genterapiprogrammet närmare en ansökan om tillstånd för ny läkemedelsprövning (Investigational New Drug, IND). Förmaksflimmer är ett vanligt hjärtillstånd som kännetecknas av oregelbunden hjärtrytm, vilket kan öka risken för stroke och hjärtsvikt.

Inomagen utvecklar en icke-viral genterapi för behandling av förmaksflimmer. Terapin involverar leverans av genetiskt material som är utformat för att korrigera eller mildra de underliggande orsakerna till tillståndet. Den icke-virala aspekten antyder potentiella fördelar vad gäller säkerhet och tillverkningsskalbarhet jämfört med metoder som använder virala vektorer.

NIH:s SBIR-program stöder små företag som bedriver vetenskaplig forskning och utveckling med potential för kommersialisering. Detta anslag understryker myndighetens intresse för nya terapeutiska strategier för kardiovaskulära sjukdomar. Inomagen planerar att använda anslaget för att samla in nödvändig data för regulatoriska ansökningar och vidare klinisk utveckling.