Johnson & Johnson: ICOTYDE-läkemedlets effekt vid plackpsoriasis bekräftad efter två års uppföljning

Johnson & Johnson har presenterat nya data som sträcker sig över två år för läkemedlet ICOTYDE® (icotrokinra) vid behandling av svårplackpsoriasis. Enligt studien bibehåller läkemedlet hudens förbättring långvarigt och uppvisar en gynnsam säkerhetsprofil.

Fas 3-studien ICONIC-TOTALa utvärderade vuxna och ungdomar över 12 år med minst måttlig plackpsoriasis på särskilt utmanande, högeffektiva områden som hårbotten, genitalier samt händer och fötter. Resultaten, som presenterades vid den europeiska akademien för dermatologi och venerologi (EADV) kongress, visade på ihållande hudförbättring vid vecka 112.

Studien visade att 60 procent av patienterna med psoriasis i hårbotten uppnådde fullständig hudförbättring i det området, och 89 procent av patienterna med genital psoriasis upplevde ett liknande resultat. Även nagelpsoriasis visade signifikant förbättring.

ICOTYDE är det första och enda riktade orala peptidläkemedlet som blockerar IL-23-receptorn. Läkemedelsföretaget konstaterade att de studerade långtidsresultaten bekräftar ICOTYDE:s position som en förstahandsbehandling vid plackpsoriasis, särskilt i fall där psoriasisen påverkar svårbehandlade områden.