Johnson & Johnson rapporterar 77 procents respons för Rybrevant Faspro vid huvud- och halscancer

Resultaten från en klinisk utvärdering av Johnson & Johnsons prövningsläkemedel Rybrevant Faspro visar på en 77-procentig responsfrekvens hos patienter med tidigare obehandlad, avancerad huvud- och halscancer. Av de patienter som svarade på behandlingen kvarstod 65 procent i respons vid studiens avbrottspunkt.

Behandlingen verkar genom att rikta sig mot både EGFR- och MET-vägar, vilka är kända som drivande faktorer för tumörtillväxt vid denna typ av cancer. Genom att kombinera amivantamab med hyaluronidas möjliggörs en subkutan administrering, vilket skiljer sig från traditionella intravenösa metoder.

Dessa data utgör ett underlag för den pågående fas 3-studien som utvärderar läkemedlets effektivitet i en förstalinsbehandling. Utfallet indikerar att dual-targeting kan vara en relevant behandlingsväg, även om mer omfattande data krävs för att fastställa långsiktig klinisk nytta.