Johnson & Johnson presenterar resultat för prostatacancerläkemedlet JNJ-6143
Johnson & Johnson rapporterar en tumörrespons på 75 procent vid kliniska tester av JNJ-6143 för patienter med avancerad prostatacancer.

Johnson & Johnson har redovisat data som visar att den prövningssubstans som kallas JNJ-6143 har uppnått en tumörrespons på 75 procent hos patienter med avancerad prostatacancer. Substansen är en liten molekyl utformad för att interagera med androgenreceptorn, ett protein som ofta är högt uttryckt i prostatacancerceller.
Läkemedelskandidatens verkningsmekanism bygger på att skapa en koppling mellan BRD4 och androgenreceptorn, vilket syftar till att utlösa celldöd i tumören. Resultaten härrör från tidiga kliniska prövningar som utvärderar säkerhet och effekt i denna patientgrupp.
Behandlingsresistens utgör en betydande utmaning vid prostatacancer. Genom att angripa tumörcellerna via en alternativ molekylär väg hoppas forskarna kunna erbjuda nya alternativ för patienter som inte längre svarar på konventionell hormonbehandling. Ytterligare kliniska studier krävs för att bekräfta dessa tidiga fynd.