Johnson & Johnson redovisar fas 2-data för nipocalimab vid Sjögrens syndrom
Johnson & Johnson har presenterat fas 2-data som visar att läkemedlet nipocalimab ökar salivproduktionen hos patienter med Sjögrens syndrom.
Vid ACR 2026-konferensen presenterade Johnson & Johnson nya fas 2-data gällande effekten av nipocalimab för behandling av Sjögrens syndrom. Resultaten visar att behandlingen resulterade i en 50-procentig ökning av salivproduktionen hos patienter med den kroniska autoimmuna sjukdomen.
Utöver de kliniska effektivitetsdata presenterade bolaget insikter kring vilka symtom patienter prioriterar högst för förbättring. Muntorrhet angavs som det primära symtomet, tätt följt av torra ögon, utmattning och ledvärk. Syftet med dessa insikter är att styra den fortsatta läkemedelsutvecklingen mot områden som har störst inverkan på patienternas vardag.
Sjögrens syndrom innebär betydande behandlingsutmaningar då nuvarande terapeutiska alternativ för systemisk symtomlindring är begränsade. Johnson & Johnson utvecklar nipocalimab som en möjlig lösning för att hantera både objektiva sjukdomsmarkörer och patienternas upplevda symtombörda. Den fortsatta kliniska utvecklingen kommer att fokusera på att utvärdera behandlingens långsiktiga säkerhet och kliniska nytta.