Johnson & Johnson presenterar resultat för läkemedel mot psoriasisartrit
En fas 3-studie från Johnson & Johnson visar att den orala peptiden icotrokinra minskar sjukdomsaktiviteten hos patienter med psoriasisartrit efter 16 veckors behandling.
Vid American College of Rheumatology Convergence presenterade Johnson & Johnson resultat från en fas 3-studie rörande läkemedelskandidaten icotrokinra. Studien utvärderade behandlingseffekten hos patienter som inte tidigare exponerats för biologiska läkemedel.
Data visar att 58 procent av de patienter som behandlades med icotrokinra uppnådde ett ACR20-svar, medan 29 procent nådde ett ACR50-svar vid den 16:e veckan. Läkemedlet fungerar genom att rikta in sig på IL-23R-receptorn och administreras via tablett.
Utvecklingen av icotrokinra markerar ett steg mot orala behandlingsalternativ för patienter med kronisk psoriasisartrit. Bolaget avser att fortsätta utvärdera substansens roll som ett alternativ till befintliga injicerbara terapier.