Johnson & Johnson presenterar tvååriga data för Icotyde vid behandling av psoriasis

Johnson & Johnson har presenterat tvååriga resultat från den kliniska fas 3-studien ICONIC-LEAD, som utvärderar Icotyde (icotrokinra) för behandling av plackpsoriasis hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. Läkemedlet är en riktad oral peptid som blockerar IL-23-receptorn.

Studiedata som presenterades vid Fall Clinical Dermatology (FCD) 2026 visade konsekvent höga nivåer av hudklarhet och patientrapporterade symtomlindringar efter 112 veckor, utan att nya säkerhetssignaler identifierades. Dessa resultat bekräftar en fördelaktig säkerhetsprofil över tid.

"Med tvååriga data som visar långvarig hudklarhet och en konsekvent säkerhetsprofil, transformerar ICOTYDE hur vi tänker på behandling av plackpsoriasis", sade Mark Lebwohl, M.D., professor vid Icahn School of Medicine at Mount Sinai och utredare i ICONIC-LEAD-studien.

Vid vecka 112 uppnådde mer än 70 procent av patienterna som behandlades med ICOTYDE en PASI 90-poäng (minskning av psoriasisområde och svårighetsgrad) eller var hudklara (IGA 0/1). Ungefär 46 procent uppnådde fullständig hudklarhet (PASI 100 eller IGA 0) under hela perioden från vecka 64 till vecka 112. Även klådlindringen bibehölls.

Johnson & Johnson framhåller att dessa långtidsresultat bekräftar ICOTYDE som ett genombrott i behandlingen av plackpsoriasis, särskilt med tanke på sjukdomens kroniska natur och behovet av långsiktig hantering.