Kazia Therapeutics utökar bröstcanceprov

Kazia Therapeutics har utökat sin pågående kliniska prövning av paxalisib till att omfatta hormonreceptorpositiv (HR+) och HER2-negativ (HER2-) bröstcancer. Utökningen baseras på prekliniska studier som visat att paxalisib i kombination med standardbehandling är väl tolererat och uppvisar statistiskt signifikant antitumöraktivitet i HR+ bröstcancer.

Den nuvarande TNBC-studien (trippelnegativ bröstcancer) utökas med en tredje arm. Denna nya del av studien kommer att utvärdera paxalisib i kombination med fulvestrant, med och utan tillägg av palbociclib, jämfört med nuvarande standardbehandling.

Syftet med utökningen är att samla ytterligare data om paxalisibs effekt och säkerhet i olika subtyper av bröstcancer. Företaget hoppas att dessa resultat ska ge viktig information för läkemedlets fortsatta utveckling och potentiella användning.

Resultaten från denna utökade studie kan komma att spela en viktig roll för Kazia Therapeutics framtida strategier kring cancerläkemedelsutveckling och målinriktade behandlingar.