Keenova presenterade terlipressin-analys
Keenova Therapeutics presenterade en ny explorativ analys av terlipressin (TERLIVAZ®) för hepatorenalt syndrom och akut njurskada vid American College of Gastroenterology's årsmöte.
Dublinbaserade Keenova Therapeutics plc presenterade den 12 oktober 2026 en ny analys rörande hepatorenalt syndrom-akut njurskada (HRS-AKI) och läkemedlet TERLIVAZ® (terlipressin) vid American College of Gastroenterology's årsmöte.
Analysen fokuserar på patienter med HRS-AKI som inte är berättigade till levertransplantation. Terlipressin är den första och enda FDA-godkända terapin som förbättrar njurfunktionen hos vuxna med HRS-AKI.
"Vi är glada över att kunna dela dessa resultat med medicinska samfundet, eftersom de bidrar till vår förståelse av detta utmanande och snabbt progressiva tillstånd", sade Nancy Reau, MD, biträdande direktör för organtransplantationer och chef för hepatologi vid Rush University Medical Center. "Den explorativa analysen utökar den kliniska evidensen för användningen av terlipressin hos patienter som inte är berättigade till levertransplantation och kan hjälpa vårdgivare att stödja dem som drabbats av HRS-AKI."
Det hepatorenala syndromet-akuta njurskadan är ett livshotande tillstånd hos vuxna med avancerad leversjukdom, associerat med hög sjuklighet och dödlighet. En amerikansk studie visade att antalet sjukhusinlagda patienter med diagnosen HRS ökade från 42 930 till 63 381 mellan 2018 och 2023.