Kelun-Biotechsäft cancerläkemedel visade effekt vid PD-L1-negativ cancer

Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical meddelade den 14 juli 2026 att deras lungcancerläkemedel, sacituzumab tirumotecan (sac-TMT), i kombination med pembrolizumab har uppnått sitt primära slutmål i en fas 3-klinisk studie. Studiens fokus låg på förstahandsbehandling av PD-L1-negativ icke-småcellig lungcancer, med betydande resultat.

Det primära målet var att förbättra progressionsfri överlevnad (PFS). Studien visade att kombinationen av sac-TMT och pembrolizumab var mer effektiv än den nuvarande standardbehandlingen: pembrolizumab i kombination med traditionell kemoterapi (pemetrexed och platina). En positiv trend observerades även för den totala överlevnaden (OS).

Den randomiserade, öppna, multicenterfas 3-studien, kallad OptiTROP-Lung06, utvärderade effekten och säkerheten av behandlingarna hos patienter med en PD-L1-expressionsnivå under 1 %. Enligt Kelun-Biotech är detta första gången i världen som en kombination av ett antikropps-läkemedelskonjugat och en immunscreening-hämmare har uppnått ett primärt slutmål i en fas 3-studie i denna patientgrupp.

Kelun-Biotechs VD Michael Ge uttryckte tillfredsställelse med resultaten. Företaget planerar att diskutera resultaten med Kinas läkemedelsmyndigheter i syfte att utöka läkemedlets användning. Tidigare studier har också visat effekten av sac-TMT-kombinationen vid PD-L1-positiv lungcancer.