Kexing Biopharm expanderar i Europa efter CPHI Milan-deltagande

Det kinesiska läkemedelsföretaget Kexing Biopharm deltog i CPHI Milan 2026 den 6-8 oktober, där man visade upp sin globala pipeline av innovativa läkemedel, gemensamt utvecklade biosimilarer och produkter som redan kommersialiserats på utländska marknader. Vid evenemanget förde företaget samtal med globala läkemedelsinköpare, bioteknikföretag och industripartners.

Under de senaste åren har företaget etablerat en relativt mogen utländsk kommersialiseringsplattform och ingått samarbetsavtal för över 30 produkter med flera inhemska läkemedelsföretag. Dess marknadsnätverk täcker cirka 70 länder och regioner, och företaget har lämnat in nära 200 registreringsansökningar utomlands. Europa är en nyckelmarknad för företagets kärnprodukt, albuminbundet paklitaxel, som redan marknadsförs inom EU och Storbritannien.

För att stärka sin lokala närvaro i Europa har Kexing Biopharm etablerat ett dotterbolag i Tyskland och arbetar nu med planer att etablera dotterbolag i Frankrike, Spanien, Italien, Storbritannien och Nederländerna. Dessa lokala verksamheter kommer att göra det möjligt för Kexing Biopharm att bättre möta regionala kundbehov och bygga långsiktiga relationer med partners. Företagets deltagande i CPHI-evenemang i Europa år efter år utgör en viktig plattform för att fördjupa dess närvaro i regionen och möta lokala industripartners.

Kexing Biopharms kärnstrategi är "innovaation + internationalisering". Utvecklingsprojekt inom innovativa läkemedel som visades upp, inklusive behandlingar för cancerrelaterad kakexi, ögonsjukdomar, systemisk lupus erythematosus och inflammatoriska tarmsjukdomar, väckte intresse. Företaget fokuserar på långsiktiga marknader för kroniska sjukdomar och omotillfredsställda kliniska behov. Med 30 års erfarenhet inom biofarmaceutik har Kexing Biopharm mogna produktions- och kvalitetsledningssystem. Tillverkningslinjen för albuminbundet paklitaxel är EU GMP-certifierad och produkten är godkänd i över 40 länder.